Page 86 - Memora anual Fundación CIEN 2016
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4.3.6. Determinación de biomarcadores                 un proyecto financiado por el MINECO (Proyectos
                                                      RETOS) titulado “miRNA and lipid metabolism mar-
En la actualidad, está ampliamente aceptado que       kers as potential links between vascular dysfunction
los cambios moleculares asociados con la EA, inclu-   and Alzheimer’s pathophysiology”, y cuyos investi-
yendo la formación de placas amiloides y ovillos      gadores principales son los Dres. Miguel Medina y
neurofibrilares, comienzan muchos años antes de la    Miguel Calero.
aparición de síntomas clínicos. En los últimos años,
se ha puesto de manifiesto el gran interés de la co-  La utilidad de estos biomarcadores es complemen-
munidad científica en el desarrollo de nuevos bio-    taria con la información derivada del estudio de
marcadores de la EA y su utilidad en la evaluación    marcadores de riesgo genético ya citados y puede
del riesgo y el diagnóstico precoz de la enferme-     definir factores de riesgo ya puestos de manifiesto
dad. De esta manera, en el ‘Proyecto Vallecas’ se     en estudios anteriores.
recogen muestras de sangre para el estudio de una
serie de marcadores genéticos y bioquímicos. Las      Las muestras recogidas desde el inicio y procesadas
muestras se obtienen de acuerdo con el protocolo      hasta la fecha, se resumen en la siguiente tabla:
de “Obtención y Procesamiento de Sangre Hu-
mana en el Proyecto Vallecas” y se procesan para      Primera visita  1.169
obtener las fracciones que indica el protocolo y que  Segunda visita    767
se almacenan a -80 ºC. Por un lado, se extrae el      Tercera visita    755
ADN de células sanguíneas para determinar, me-        Cuarta visita     648
diante técnicas de PCR y secuenciación, marca-        Quinta visita     384
dores genéticos asociados con los distintos           Total
polimorfismos de los siguientes genes: APOE, CR1,                     3.723
BIN1, CLU, PICALM, ABCA7, SORL1, PRNP, GRM8,
BACE1. Estos genes son estudiados utilizando ADN      4.3.7. Estudios de neuroimagen
obtenido a partir de la extracción de muestras de
la primera visita.                                    El conocimiento de las variaciones morfológicas
                                                      que ocurren en la estructura cerebral a lo largo de
Por otro lado, una selección de muestras de plasma    la vida es imprescindible para valorar los correspon-
se está utilizando para realizar la determinación de  dientes cambios patológicos que ocurren en las en-
marcadores de daño vascular, citoquinas y quimio-     fermedades neurodegenerativas. En este contexto,
quinas humanas implicadas en el metabolismo lipí-     las técnicas de neuroimagen como la Resonancia
dico y proinflamatorias: MMP-9, Serpina E1/PAI-1,     Magnética (RM) han permitido importantes avan-
E-Selectina, ICAM-1, VCAM-1, IL-1 beta, IL-6,         ces en la comprensión de los cambios cerebrales re-
CXCL8/IL-8, CCL2/MCP-1, TNF-alfa, Adiponec-           lacionados con la edad.
tina/Acrp30, CRP, P-Selectina y MMP-3.
                                                      La RM es un instrumento no invasivo que permite el
Asimismo, se ha iniciado la recogida de muestras      estudio del envejecimiento normal de los individuos
para el análisis de microRNA en colaboración con el   en diferentes momentos de su vida. Sin embargo, las
grupo del Dr. Tobias Engel (Royal College of Surge-
ons, Dublín, Irlanda). Este conjunto de marcadores
representan la base de trabajo para la solicitud de

Informe Anual Fundación CIEN 2016 / 86
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