Page 58 - Memora anual Fundación CIEN 2015

es de 2.084 (13,7% correspondientes a pacientes del los primeros síntomas apreciables en los pacientes.
Centro de Día), que han dado lugar a un total de La experiencia derivada de los más recientes ensa-
29.176 alícuotas. yos clínicos nos indican que futuros tratamientos
farmacológicos, para ser eficaces, deberán ser apli-
En consonancia con otros estudios, el análisis del po- cados en fases tempranas de la enfermedad, ide-
limorfismo del gen APOE en los pacientes del CAFRS almente en la “población en riesgo” que haya
revela una elevada presencia del alelo ε4 y una desarrollado estas lesiones subclínicas, o que tenga
menor presencia del alelo ε2 (ver figura inferior). un mayor riesgo de desarrollarlas que el resto de la
Estos datos se asocian además con un fenómeno población.
de adelantamiento de la edad de inicio de la en-
fermedad de Alzheimer para el alelo ε4, y el fenó- En este contexto se enmarca el ‘Proyecto Vallecas’,
meno inverso de retraso de la edad de inicio que se constituye como un proyecto longitudinal de
asociado al alelo ε2, observado en otras cohortes. cinco años específicamente dirigido a descubrir los
factores que nos permitan detectar esta “población
Proyecto Vallecas en riesgo” en una fase de la patología potencial-
mente tratable.
En la actualidad, se sabe que los procesos patoló-
gicos que determinan el alzhéimer se inician mu- A 31 de Diciembre de 2013 se concluyó la fase de
chos años antes de que la enfermedad produzca inclusión de voluntarios participantes en el estudio,
con su evaluación basal correspondiente (n= 1.169).
Distribución de los genotipos El proyecto comprende actividades de la Unidad
del gen APOE en la población Multidisciplinar de Apoyo (UMA), Neuroimagen y La-
de pacientes del CAFRS boratorio. Durante el 2015 se han estudiado 22 vo-
luntarios para concluir la segunda visita de
Genotypes APOE ε2/ε4 seguimiento del estudio, 245 voluntarios en la ter-
2 cera visita, 441 de la cuarta visita y 5 de la quinta (y
ε2/ε3 1% última) visita.
ε2/ε2 9
De todos los pacientes estudiados se ha obtenido
1 3% una muestra de sangre, que es inmediatamente
ε4/ε4 0% trasladada al laboratorio para su fraccionamiento
en alícuotas, siguiendo el denominado protocolo
21 del Instituto de Neurología de Viena, que permitirá
8% distintos tipos de análisis, y clasificación y almace-
namiento (ver figura 1). Adicionalmente, se procesa
ε3/ε4 ε3/ε3 un tubo de sangre (BD-CPT citrato Vacutainer) para
111 135 el aislamiento de leucocitos mononucleares, y otro
40% 48% tubo sin anticoagulante para la obtención de suero.

Dentro del departamento de laboratorio, la activi-
dad del ‘Proyecto Vallecas’ se muestra en la si-
guiente tabla:

Informe Anual Fundación CIEN 2015 / 60