Page 62 - Memora anual Fundación CIEN 2014
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revela una elevada presencia del alelo ε4 y una         En este contexto se enmarca el Proyecto Vallecas
menor presencia del alelo ε2 (ver figura inferior).     que se constituye como un proyecto longitudinal de
Estos datos se asocian además con un fenómeno           5 años específicamente dirigido a descubrir los fac-
de adelantamiento de la edad de inicio de la en-        tores que nos permitan detectar esta “población en
fermedad de Alzheimer para el alelo ε4, y el fenó-      riesgo” en una fase de la patología potencialmente
meno inverso de retraso de la edad de inicio            tratable.
asociado al alelo ε2, observado en otras cohortes.
                                                        A 31 de Diciembre de 2013 se concluyó la fase de
                        Proyecto Vallecas               inclusión de voluntarios participantes en el estudio,
                                                        con su evaluación basal correspondiente (n= 1.213).
En la actualidad se sabe que los procesos patológi-     El proyecto comprende actividades de la Unidad
cos que determinan el alzhéimer se inician muchos       Multidisciplinar de Apoyo (UMA), Neuroimagen y La-
años antes de que la enfermedad produzca los pri-       boratorio. Durante el 2014 se han estudiado 161 vo-
meros síntomas apreciables en los pacientes. La ex-     luntarios para concluir la primera visita de
periencia derivada de los más recientes ensayos         seguimiento del estudio, 527 voluntarios en la se-
clínicos nos indican que futuros tratamientos farma-    gunda visita y 15 de la tercera visita.
cológicos para ser eficaces deberán ser aplicados
en fases tempranas de la enfermedad, idealmente         De todos los pacientes estudiados se ha obtenido
en la “población en riesgo” que haya desarrollado       una muestra de sangre, que es inmediatamente
estas lesiones subclínicas, o que tenga un mayor        trasladada al Laboratorio para su fraccionamiento
riesgo de desarrollarlas que el resto de la población.  en alícuotas siguiendo el denominado protocolo del
                                                        Instituto de Neurología de Viena, que permitirá dis-
Distribución de los genotipos                           tintos tipos de análisis, y clasificación y almacena-
del gen APOE en la población                            miento (ver Figura 1). Adicionalmente, se procesa
de pacientes del CAFRS                                  un tubo de sangre (BD-CPT citrato Vacutainer) para
                                                        el aislamiento de leucocitos mononucleares, y otro
Genotypes APOE         ε2/ε2            ε2/ε3           tubo sin anticoagulante para la obtención de suero.
                         0                5
                ε4/ε4   0%               3%    ε2/ε4    Dentro del departamento de laboratorio, la activi-
                  12                             1      dad del Proyecto Vallecas en cifras se muestra en
                 6%                             0%      la tabla de la página siguiente.

                                                        El tipo de alícuotas primarias que se obtienen por
                                                        duplicado son:

ε3/ε4                                   ε3/ε3           • Sangre Total (ST)
  78                                     103            • Plasma Rico en Plaquetas (PRP)
 39%                                     52%            • Plasma Pobre en Plaquetas (PFP)
                                                        • Capa leucoplaquetaria (Buffy Coat, BC)
                                                        • Eritrocitos (RBC)
                                                        • Suero (Suero)
                                                        • Leucitos Mononucleados (LM)

Informe Anual Fundación CIEN 2014 / 62
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