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3. ACTIVIDAD CIENTÍFICA

   Protocolo del Instituto de Neurología de Viena para el procesamiento de la sangre
en distintas fracciones para la búsqueda de biomarcadores y genes de susceptibilidad

FIGURA 1                   10ml Whole Blood

          2x0.5 ml backup aliquot 9 ml centrifugation (2280g)

          ( -80ºC)         WHO proposal                Institute of Neurology Vienna

                           ~ 4ml PRP                   2x1.3 ml aliquots ( -80ºC)

                                                       1.3 ml centrifugation (14000 rpm)

PRP: platelet-rich plasma  ~ 1ml BC                     1 ml aliquot platelet-free plasma
BC: buffy coat             ~ 4 ML RBC                                 ( -80ºC)
RBC: red blood cells
                                                       2x 0.25 ml aliquots (WHO)
                                                                       ( -80ºC)

                                                       2x 0.25 ml aliquots (genotyping)
                                                                      ( -80ºC, separately)

                                                         2x 1.7 ml aliquots ( -80ºC)

A partir de la sangre total se ha extraído el ADN ge-  El análisis de gen APOE nos ha permitido determinar
nómico de todos los participantes que han dado         que la presencia del alelo ε4 es un buen predictor
consentimiento informado para ello y se ha anali-      de la presencia de disfunción cognitiva de tipo
zado el gen APOE, importante marcador de riesgo
genético en la enfermedad de Alzheimer. Asimismo,        La actividad del Proyecto Vallecas en cifras
con el objetivo de definir distintas subpoblaciones
de riesgo genético se han analizado otros posibles      Evaluación 1º 2º 3º 4º TOTAL
genes de susceptibilidad genética en un subgrupo
de participantes.                                       Extracciones (n) 1.212 829 577 15 2.633

En todos los casos, se ha medido también el hema-       Alícuotas (n) 16.968 11.606 8.078 210 36.862
tocrito en muestras de sangre por su posible relación
con la perfusión cerebral determinada en los estu-
dios de neuroimagen.

                                                               Informe Anual Fundación CIEN 2014 / 63
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