Page 84 - Memora anual Fundación CIEN 2014
P. 84
cepto “síntomas psicológicos y comportamentales de “Obtención y Procesamiento de Sangre Hu-
de la demencia” (SPCDs) engloba en la actualidad mana en el Proyecto Vallecas” y se procesan para
a aquellas manifestaciones ni cognitivas ni funcio- obtener las fracciones que indica el protocolo y que
nales de los síndromes demenciales. se almacenan a -80 ºC. Por un lado, se extrae el
ADN de células sanguíneas para determinar, me-
Diversos trabajos publicados en los últimos años han diante técnicas de PCR y secuenciación, marca-
concluido que estos SPCDs podrían no sólo mani- dores genéticos asociados con los distintos
festarse en una fase de demencia, con el deterioro polimorfismos de los siguientes genes:
cognitivo bien establecido, sino que podrían o bien
ser factores de riesgo para el desarrollo de una de- • APOE
mencia o bien “heraldos” de la misma, es decir, • CR1
manifestaciones que anteceden al deterioro • BIN1
cognitivo. • CLU
• PICALM
Así, tanto la clínica depresiva como la apática, en • ABCA7
ausencia de depresión, son estudiadas en los últimos • SORL1
años de cara a establecer su relación con el des- • PRNP
arrollo de cada tipo de demencia. En el Proyecto • GRM8
Vallecas se realiza una exploración tanto de los • BACE1
principales cuadros psiquiátricos como de los
SPCDs más habituales de cara a aportar más infor- Por otro lado, las muestras de sangre y derivados re-
mación acerca de los factores relacionados con el cogidas se utilizarán para la determinación de una
inicio de la fase demencial de la enfermedad de serie de marcadores bioquímicos entre los que re-
Alzheimer. sultan de especial interés los siguientes:
4.3.7. Determinación de biomarcadores • Marcadores de daño vascular, citoquinas y
quimioquinas humanas implicadas en el
Actualmente, es ampliamente aceptado que los metabolismo lipídico y proinflamatorias. Las
cambios moleculares asociados con la EA, inclu- siguientes moléculas: MMP-9, Serpin E1/PAI-1, E-
yendo la formación de placas amiloides y ovillos Selectin, ICAM-1, VCAM-1, IL-1 beta, IL-6,
neurofibrilares, comienzan muchos años antes de la CXCL8/IL-8, CCL2/MCP-1, TNF-alpha,
aparición de síntomas clínicos. En los últimos años, Adiponectin/Acrp30, CRP, P-Selectin, MMP-3.
se ha puesto de manifiesto el gran interés de la co-
munidad científica en el desarrollo de nuevos • Péptidos Aβ40/42
biomarcadores de la EA y su utilidad en la evalua-
ción del riesgo y el diagnóstico precoz de la enfer- La utilidad de estos biomarcadores es complemen-
medad. taria con la información derivada del estudio de
marcadores de riesgo genético ya citados y puede
De esta manera, en el Proyecto Vallecas se reco- definir factores de riesgo ya puestos de manifiesto
gerán muestras de sangre para el estudio de una en estudios anteriores.
serie de marcadores genéticos y bioquímicos. Las
muestras se obtienen de acuerdo con el protocolo Las muestras recogidas desde el inicio y procesadas
hasta la fecha, se resumen en la tabla que se mues-
tra en la siguiente página.
Informe Anual Fundación CIEN 2014 / 84
