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Distribución de los genotipos                         En consonancia con otros estudios, el análisis del po-
del gen APOE en la población                          limorfismo del gen APOE en los pacientes del CAFRS
de pacientes del CAFRS                                revela una elevada presencia del alelo ε4 y una
                                                      menor presencia del alelo ε2 (ver figura inferior).
Genotypes APOE                                 ε2/ε4  Estos datos se asocian además con un fenómeno
                                                 2    de adelantamiento de la edad de inicio de la
                                        ε2/ε3   1%    enfermedad de Alzheimer para el alelo ε4, y el
                              ε2/ε2 11                fenómeno inverso de retraso de la edad de
                                                      inicio asociado al alelo ε2, observado en otras
                                 1 3%                 cohortes.
                     ε4/ε4 0%
                                                                              Proyecto Vallecas
                       28
                       9%

ε3/ε4                                          ε3/ε3  En la actualidad se sabe que los procesos patológi-
131                                             161   cos que determinan el alzhéimer se inician muchos
 39%                                            48%   años antes de que la enfermedad produzca los pri-
                                                      meros síntomas apreciables en los pacientes. La
naria en el centro para analítica convencional. De    experiencia derivada de los más recientes ensayos
este modo, se evita la realización de una nueva ve-   clínicos nos indica que futuros tratamientos
nopunción en los pacientes exclusivamente con         farmacológicos, para ser eficaces, deberán ser apli-
fines de investigación. Tras la extracción, cada      cados en fases tempranas de la enfermedad, ide-
muestra de sangre se procesa inmediatamente y         almente en la “población en riesgo” que haya
da lugar a 14 alícuotas que incluyen diversos deri-   desarrollado estas lesiones subclínicas, o que tenga
vados hemáticos (sangre total, plasma, suero, etc.),  un mayor riesgo de desarrollarlas que el resto de la
incluyendo la extracción de ADN para estudios         población.
genéticos.
                                                      En este contexto se enmarca el ‘Proyecto Vallecas’
Las alícuotas obtenidas de las muestras de sangre     que se constituye como un proyecto longitudinal de
se incorporan al archivo del Banco de Tejidos CIEN    cinco años específicamente dirigido a descubrir los
(BT-CIEN) de acuerdo con los protocolos del bio-      factores que nos permitan detectar esta “población
banco. El número total de muestras incorporadas       en riesgo” en una fase de la patología potencial-
hasta el momento al BT-CIEN, correspondientes al      mente tratable.
plan de seguimiento del PICAV, es de 2.420 (14,0%
correspondientes a pacientes del centro de día),      A 31 de diciembre de 2013 se concluyó la fase de in-
que han dado lugar a un total de 33.880 alícuotas     clusión de voluntarios participantes en el estudio,
de diferentes fracciones derivadas de las muestras    con su evaluación basal correspondiente (n=1.169).
de sangre.                                            El proyecto comprende actividades de la Unidad
                                                      Multidisciplinar de Apoyo (UMA), Neuroimagen y La-
                                                      boratorio. Durante el 2016 se han estudiado 28 vo-
                                                      luntarios para concluir la tercera visita de
                                                      seguimiento del estudio, 191 voluntarios en la cuarta
                                                      visita, y 377 de la quinta (y última) visita.

Informe Anual Fundación CIEN 2016 / 68
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