Page 69 - Memora anual Fundación CIEN 2016

3. ACTIVIDAD CIENTÍFICA

Protocolo del Instituto de Neurología de Viena para el procesamiento de la sangre
en distintas fracciones para la búsqueda de biomarcadores y genes de susceptibilidad

10ml Whole Blood Sangre sin antiguagulante
Suero
2x0.5 ml backup aliquot 9 ml centrifugation (2280g)
Plasma Rico en Plaquetas
( -80ºC) WHO proposal Institute of Neurology Vienna
Plasma
~ 4ml PRP 2x1.3 ml aliquots ( -80ºC) Capa Leucoplquetaria

Sangre Entera 1.3 ml centrifugation (14000 rpm) ADN
(anti-coagulada) Glóbulos rojos
1 ml aliquot platelet-free plasma
~ 1ml BC ( -80ºC)
~ 4 ML RBC
2x 0.25 ml aliquots (WHO)
( -80ºC)

2x 0.25 ml aliquots (genotyping)
( -80ºC, separately)

2x 1.7 ml aliquots ( -80ºC)

PRP: platelet-rich plasma Modifed proposal for collection, separation and storage of Blond
BC: buffy coat and Blood components from TSE infected humans, Institute of
RBC: red blood cells Neurology, University of Viena, May 2001. Modified proposal
blood collection WHO 080501).

De todos los pacientes estudiados se ha obtenido Dentro del departamento de Laboratorio, la activi-
una muestra de sangre inmediatamente trasla- dad del ‘Proyecto Vallecas’ se muestra en la tabla
dada al laboratorio para su fraccionamiento en alí- de la página siguiente.
cuotas siguiendo el denominado protocolo del
Instituto de Neurología de Viena, que permite dis- El tipo de alícuotas primarias que se obtienen por
tintos tipos de análisis, clasificación y almacena- duplicado son las siguientes:
miento (ver tabla). Adicionalmente, se procesa un
tubo de sangre (BD-CPT citrato Vacutainer) para el • Sangre Total (ST)
aislamiento de leucocitos mononucleares, y otro • Plasma Rico en Plaquetas (PRP)
tubo sin anticoagulante para la obtención de • Plasma Pobre en Plaquetas (PFP)
suero. • Capa leucoplaquetaria (Buffy Coat, BC)

Informe Anual Fundación CIEN 2016 / 69